用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉
格： 10ml:173mg×5支成　　份： 盐酸利多卡因、碳酸氢钠。用法用量： （1）硬膜外阻滞：根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10－15ml。肝、心功能不全者用量酌减（2）神经干（丛）阻滞：每次15ml，极量20ml；（3）齿槽神经阻滞：用量2ml。】：【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍，传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍；毒性与盐酸利多卡因无显著性差异。 【药代动力学】本品的药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液，pH6.0～7.5，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获，使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血药浓度较盐酸利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加*约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性*，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。